基地&设施

2018年4月开始生产，拥有20万平方英尺的先进工厂

可在同一地地点提供完整的一站式生物药开发及生产服务

拥有欧盟官方认证的细胞培养能力，可用于临床GMP原液生产供应

拥有15万平方米的全球创新基地将于2021年投入运营

全新先进的设施可提供发现、开发、分析开发和质量控制检测以及中试和临床规模GMP生产能力的一站式服务

设施齐全，总面积为16万平方米

早期研发到后期和GMP药物商业化生产全过程

中国首家获得美国FDA和欧盟EMA批准商业化生产抗体治疗药物的工厂

ADC工厂面积约为6000平方米

为ADC及其他复制蛋白质偶联药物提供由工艺开发、技术转移、中试规模到大规模生产cGMP的一体化服务

采用先进的全隔离自动无菌灌装系统，可生产2/6/20/20/50毫升液体及冻干产品，为全球临床试验及产品上市的生产提供灵活的解决方案

药明合联拥有最完整的ADC一站式用服务能力，为ADC药物开发生产的各个阶段提供服务

2014年成立，建筑面积16000 平方米

亚洲首个按国际要求设立的独立第三方生物药安全性检测平台

提供符合GMP要求的生物药上市批放行检测以及病毒清除验证研究服务

2021年收购苏桥生物，打造MFG21和DP11

细胞系工程和工艺开发实验室

GMP流加细胞培养： 7,000 L

液体和冻干制剂灌装

MFG13，MFG14及DP8总建筑面积近3万平方米

该平台为微生物发酵和病毒衍生产品的早期研究、工艺开发和DS&DP GMP生产提供综合服务

2020年第4季度开始运营

基地面积达五万平方米，于2018年投入使用，将于2021年下半年投入GMP生产

2021年5月，从辉瑞中国（"Pfizer"）收购该生产基地，相关员工也合并到药明生物

原液产能：2 x 2,000 L ，将拓展至 4 x 2,000 L

液体和冻干药品的小瓶和预填充注射器灌装罐装，年产能1000万瓶，拥有一台11平方米的冻干机

规划面积31.4万平方米厂房设施

是中国西部地区最大的CDMO基地

规划面积82,160平方米，将成为中国北方最大的CDMO设施之一

2条 6 x 4,000 L Fed-batch 一次性细胞培养生产线

包括不锈钢系统与一次性设备混合使用(Hybrid)的纯化生产线

将于2022年开始运营

投资3.8亿人民币

拥有生物工艺开发实验室并具备临床样品生产和小规模商业化生产的能力

将于2023年开始运营