基地&设施

全球布局

中国上海外高桥自由贸易区

工厂于2011年10月启用

拥有17748平方世界最大的生物制剂开发团队和实验室之一

世界上首个拥有涵盖生物制剂药品发现至后期（第III期）临床开发综合平台的设施
中国上海奉贤区

拥有15万平方米的全球创新基地将于2021年投入运营

全新先进的设施可提供发现、开发、分析开发和质量控制检测以及中试和临床规模GMP生产能力的一站式服务
中国无锡马山

设施齐全，总面积为16万平方米

早期研发到后期和GMP药物商业化生产全过程

中国首家获得美国FDA和欧盟EMA批准商业化生产抗体治疗药物的工厂
中国无锡无锡高新区

致力于抗体药物偶联药物的开发和GMP生产
中国苏州苏州吴中区

2014年成立，建筑面积16000 平方米

亚洲首个按国际要求设立的独立第三方生物药安全性检测平台

提供符合GMP要求的生物药上市批放行检测以及病毒清除验证研究服务
中国苏州苏州工业园区

2021年收购苏桥生物，打造MFG21和DP11

细胞系工程和工艺开发实验室

GMP流加细胞培养： 7,000 L

液体和冻干制剂灌装
中国杭州

MFG13，MFG14及DP8总建筑面积近3万平方米

该平台为微生物发酵和病毒衍生产品的早期研究、工艺开发和DS&DP GMP生产提供综合服务

2020年第4季度开始运营
中国杭州

基地面积达五万平方米，于2018年投入使用，将于2021年下半年投入GMP生产

2021年5月，从辉瑞中国（"Pfizer"）收购该生产基地，相关员工也合并到药明生物

原液产能：2 x 2,000 L ，将拓展至 4 x 2,000 L

液体和冻干药品的小瓶和预填充注射器灌装罐装，年产能1000万瓶，拥有一台11平方米的冻干机
中国成都新发展基地

规划面积31.4万平方米厂房设施

是中国西部地区最大的CDMO基地
中国石家庄新发展基地

规划面积82,160平方米，将成为中国北方最大的CDMO设施之一

2条 6 x 4,000 L Fed-batch 一次性细胞培养生产线

包括不锈钢系统与一次性设备混合使用(Hybrid)的纯化生产线

将于2022年开始运营
新加坡新发展基地

投资3.8亿人民币，

拥有生物工艺开发实验室并具备临床样品生产和小规模商业化生产的能力

将于2023年开始运营

爱尔兰敦多克

该生产设施占地26公顷，在爱尔兰政府及爱尔兰投资发展局（IDA）支持下2018年底开始建设

“未来工厂”将提供生物药GMP商业化生产

将于2022年启动运营并投入GMP生产

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爱尔兰药明海德

该基地位于爱尔兰敦多克“未来工厂”

主要从事人用疫苗合同定制研发生产

将于2022年启动运营

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德国勒沃库森

德国勒沃库森基地于2020年4月从拜耳收购，2020年底启动运营

工厂规模超13000平方米，提供无菌灌装及冻干制剂服务，年产量高达1000万瓶
德国伍珀塔尔

2020年12月收购拜耳生物药原液厂作为药明生物十九厂（MFG19），该厂面积达3万平方米

配备3条1000升灌流和6条2000升流加生产线以及独立的下游配套设施

距离药明生物位于德国勒沃库森的生物制剂七厂（DP7，2020年4月收购于拜耳）仅38km（30分钟车程），协同效应将巩固“全球双厂生产”战略

灵活开放的空间可满足未来产能的扩展

预计2021年4季度投入GMP生产

美国马萨诸塞州

该基地占地10.7万平方英尺，于2020年6月破土动工

使用先进的一次性生物反应器技术

致力于临床和商业化生产

将于2023年启动运营
美国新泽西州

建筑面积约6.6万平方英尺

主要从事临床和商业化生产

于2021年开始运营
美国宾夕法尼亚州

建筑面积约3.3万平方英尺，拥有二级实验室

2020年10月开始运营

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