药明生物
提供端到端一站式解决方案
CRISPR/Cas9是一种功能强大,快速且有效的基因编辑技术,可广泛用于疫苗, 生物药品研发以及多种产品开发过程优化。药明生物已从Broad Institute获得CRISPR / Cas9技术的研究许可,目前可用于生物药品和疫苗的研发。无论是单克隆抗体的糖激化修饰还是生产细胞系中蛋白表达优化,我们的专家团队都可以在最短的时间内帮您考虑CRISPR在不同项目及产品上的应用并进行客制。
CRISPR基因编辑可广泛应用于生产细胞系或其他蛋白质表达系统,其功能可改善细胞生长,生产力,产品效价和产品质量,包括但不限于:
我们训练有素的科学家可以为各种基因编辑功能提供定制的建议和服务,包括: