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CRISPR/Cas9基因编辑服务


CRISPR/Cas9是一种功能强大,快速且有效的基因编辑技术,可广泛用于疫苗, 生物药品研发以及多种产品开发过程优化。药明生物已从Broad Institute获得CRISPR / Cas9技术的研究许可,目前可用于生物药品和疫苗的研发。无论是单克隆抗体的糖激化修饰还是生产细胞系中蛋白表达优化,我们的专家团队都可以在最短的时间内帮您考虑CRISPR在不同项目及产品上的应用并进行客制。


CRISPR技术可有效加强药物开发


CRISPR基因编辑可广泛应用于生产细胞系或其他蛋白质表达系统,其功能可改善细胞生长,生产力,产品效价和产品质量,包括但不限于:

 

  • 蛋白质产品的翻译后修饰(PTM)
  • 代谢工程修饰(例如,敲除岩藻糖糖基化)
  • 细胞系修饰客制 (例如, 低温生长细胞系制成)
  • 调节细胞凋亡
  • 细胞周期调控细胞周期调控
  • 伴侣和折叠酶的蛋白工程


我们训练有素的科学家可以为各种基因编辑功能提供定制的建议和服务,包括:

 

  • 微生物或动物细胞基因组编辑
  • DNA或RNA编辑
  • 转录激活或抑制
  • 单株抗体,Fc融合蛋白,酵素,双特异抗体,质粒和多种病毒疫苗或基因治疗载体的基因编辑
  • CRISPRa和CRISPR在基因激活及干扰上的应用
  • 报导细胞株修饰及其他多种非CRISPR基因编辑工程