- 关于我们
- 服务与能力
- 生产体系
- 哺乳动物细胞
$我们的专业能力覆盖从哺乳动物细胞培养到生物大分子的发现、开发与 cGMP 生产。依托 6 大新药发现平台、一流的 CMC 开发团队以及完善的供应链体系,我们能够为您的生物药开发提供全流程、一体化的解决方案。
- 哺乳动物细胞表达
$从概念到商业化,为您提供哺乳动物细胞生物药开发的一站式全流程服务。
哺乳动物细胞表达
从概念到商业化,为您提供哺乳动物细胞生物药开发的一站式全流程服务。
- 支持的产品类型:
- 单克隆抗体
$探索我们针对该类产品提供的全方位药物研发服务
单克隆抗体
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- 双特异性及多特异性抗体
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- Fc融合蛋白
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- 抗体片段
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抗体片段
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- 重组蛋白 / 酶 / 细胞因子
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- 抗体偶联药物(ADC)
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- 病毒样颗粒(VLP)
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- 微生物发酵
$全方位 CMC 开发与 cGMP 生产微生物发酵平台。提供基于大肠杆菌及酵母表达系统的质粒 DNA 与重组蛋白生产服务。
- 微生物发酵
$卓越品质,专为微生物发酵来源生物药提供专家级服务。
微生物发酵
卓越品质,专为微生物发酵来源生物药提供专家级服务。
- 支持的产品类型:
- 抗体片段
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抗体片段
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- 酶
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- 病毒样颗粒(VLP)
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- 核心能力
- 发现
$涵盖从早期概念至 IND 申报的集成化药物发现平台
- 研究探索
$药明生物提供行业专业知识、最先进的设施和多种抗体生成技术平台,用于发现新型单克隆 双特异性和多特异性抗体、免疫细胞因子和其他生物制剂。
研究探索
药明生物提供行业专业知识、最先进的设施和多种抗体生成技术平台,用于发现新型单克隆 双特异性和多特异性抗体、免疫细胞因子和其他生物制剂。
- 开发
$依托全球规模领先、经验丰富的开发团队,我们拥有卓越的资源、技术与专业实力,致力于以最高效、最具成本效益的方式,驱动您的项目顺利推进至 IND 与 BLA 申报。
- 细胞株工程
$无论是作为独立服务,还是作为我们集成化 CMC 开发平台的一部分,药明生物都能在广泛的生物药领域,为客户提供深厚的专业积淀,以及行业领先的细胞株工程与菌株开发周期。
细胞株工程
无论是作为独立服务,还是作为我们集成化 CMC 开发平台的一部分,药明生物都能在广泛的生物药领域,为客户提供深厚的专业积淀,以及行业领先的细胞株工程与菌株开发周期。
- 细胞株构建
- 菌株构建
- 分析科学
$我们提供全方位的分析检测服务,在过程控制(IPC)、成品放行及稳定性研究的方法开发领域拥有顶尖的专业实力。此外,我们还支持细胞株构建、工艺及制剂开发、产品表征、可开发性评估,以及其他支持 IND 和 BLA 申报的关键研究。
分析科学
我们提供全方位的分析检测服务,在过程控制(IPC)、成品放行及稳定性研究的方法开发领域拥有顶尖的专业实力。此外,我们还支持细胞株构建、工艺及制剂开发、产品表征、可开发性评估,以及其他支持 IND 和 BLA 申报的关键研究。
- 上下游工艺开发
$我们拥有多个上游与下游工艺开发实验室,支持分批补料、强化分批补料及连续生产工艺的建立与放大。我们的服务涵盖多种生物药类型,贯穿药物研发的早期及后期阶段。
上下游工艺开发
我们拥有多个上游与下游工艺开发实验室,支持分批补料、强化分批补料及连续生产工艺的建立与放大。我们的服务涵盖多种生物药类型,贯穿药物研发的早期及后期阶段。
- 细胞库建库
$我们提供一站式自有细胞库构建与细胞系表征服务,符合全球 GMP 法规及 ICH 指南要求;同时运营超过 20 个 cGMP 级细胞库车间,确保该关键 CMC 开发环节具备充足产能并可按时执行。
细胞库建库
我们提供一站式自有细胞库构建与细胞系表征服务,符合全球 GMP 法规及 ICH 指南要求;同时运营超过 20 个 cGMP 级细胞库车间,确保该关键 CMC 开发环节具备充足产能并可按时执行。
- 生产
$我们在四个国家布局了多座先进且高品质的 cGMP 生产设施,涵盖临床及商业化规模的药物原液(DS)和制剂(DP)生产,能够支持来源于哺乳动物及微生物表达系统的多种生物制品生产。
- 临床原液(DS)GMP生产
$运营多个高质量、先进的临床规模 cGMP 设施,用于生物制药原液(DS)生产,涵盖哺乳动物和微生物两种表达系统。
临床原液(DS)GMP生产
运营多个高质量、先进的临床规模 cGMP 设施,用于生物制药原液(DS)生产,涵盖哺乳动物和微生物两种表达系统。
- 临床制剂(DP)GMP生产
$多个高度灵活的临床规模制剂(DP)生产设施,按照全球监管机构定义的现行药品生产质量管理规范(cGMP)要求,用于生物制剂和注射用制剂的配方、灌装、贴标及包装。
临床制剂(DP)GMP生产
多个高度灵活的临床规模制剂(DP)生产设施,按照全球监管机构定义的现行药品生产质量管理规范(cGMP)要求,用于生物制剂和注射用制剂的配方、灌装、贴标及包装。
- 商业化生产
$药明生物在四个国家拥有多个先进的、高质量的cGMP原液和制剂生产设施。利用多种规格的、经过验证的西林瓶、胶塞和铝盖组合平台,能够在不同的临床阶段和商业化生产规模上进行水针或冻干制剂产品生产。
商业化生产
药明生物在四个国家拥有多个先进的、高质量的cGMP原液和制剂生产设施。利用多种规格的、经过验证的西林瓶、胶塞和铝盖组合平台,能够在不同的临床阶段和商业化生产规模上进行水针或冻干制剂产品生产。
- 药物生产
- 药物cGMP填充和完成
- 检测
$我们在工艺过程检测、产品表征、放行检测及稳定性方法的开发与检测方面具备深厚的专业能力,既可作为一体化生物药开发平台的支持服务提供,也可作为独立项目开展。我们覆盖广泛的分析检测与生物安全检测卓越中心,以及经监管机构批准的质量控制(QC)实验室,是我们为客户提供各项服务的核心支撑。
- 生物药安全检测
$我们拥有符合 EMA、ISO (CNAS) 及 CMA 认证的高质量自有生物安全检测设施,能够为原材料、细胞株及未加工原液提供外源因子筛查,并结合卓越的病毒清除验证能力,为客户提供一站式生物安全检测服务解决方案。
生物药安全检测
我们拥有符合 EMA、ISO (CNAS) 及 CMA 认证的高质量自有生物安全检测设施,能够为原材料、细胞株及未加工原液提供外源因子筛查,并结合卓越的病毒清除验证能力,为客户提供一站式生物安全检测服务解决方案。
- 分析检测
$凭借全方位的检测开发与分析测试能力,我们助力药物研发的全生命周期——从关键表征研究到支持 IND/BLA 申报的各项试验,包括专业的生物分析与法医鉴定。我们致力于为您独特的产品需求提供量身定制的定制化方案。
分析检测
凭借全方位的检测开发与分析测试能力,我们助力药物研发的全生命周期——从关键表征研究到支持 IND/BLA 申报的各项试验,包括专业的生物分析与法医鉴定。我们致力于为您独特的产品需求提供量身定制的定制化方案。
- 卓越中心
$我们的卓越中心(CoE)在产品全生命周期内提供专业的检测支持,旨在加速项目进程,并确保项目在商业化阶段具备完善的分析就绪能力。
卓越中心
我们的卓越中心(CoE)在产品全生命周期内提供专业的检测支持,旨在加速项目进程,并确保项目在商业化阶段具备完善的分析就绪能力。
- 质量标准
- 质量管理
$我们拥有世界一流的质量体系,并在全球各生产基地实现统一标准化管理。我们的质量体系已通过包括美国 FDA、欧洲 EMA、中国 NMPA、日本 PMDA、韩国 MFDS、新加坡 HSA、巴西 ANVISA 及加拿大卫生部(Health Canada)在内的多家全球监管机构认证,支持多种生物药品的生产与检测。
- 全球质量合规部(GQC)
$我们的全球质量与合规团队统筹审计、IT 质量及风险管控,将合规意识贯彻至每一个环节。这确保了我们交付的每一件生物制品都拥有卓越的安全性与疗效,并在执行标准上与您的要求高度对齐。
全球质量合规部(GQC)
我们的全球质量与合规团队统筹审计、IT 质量及风险管控,将合规意识贯彻至每一个环节。这确保了我们交付的每一件生物制品都拥有卓越的安全性与疗效,并在执行标准上与您的要求高度对齐。
- 质量保证
$全球合规体系、全员质量承诺。依托全球生产基地统一的 QA 标准,我们为生物药及疫苗的商业化生产提供稳定、可靠、符合国际主流监管要求的质量支撑。
质量保证
全球合规体系、全员质量承诺。依托全球生产基地统一的 QA 标准,我们为生物药及疫苗的商业化生产提供稳定、可靠、符合国际主流监管要求的质量支撑。
- 质量控制
$我们拥有符合法规要求的自有 QC 实验室,为所有临床及商业化 GMP 生产基地提供全流程支持。我们不仅确保生产前后的产品高质量检测,更对环境监测、清洗验证、仪器生命周期管理、样品/留样管理及审计等关键职能进行全面监督。
质量控制
我们拥有符合法规要求的自有 QC 实验室,为所有临床及商业化 GMP 生产基地提供全流程支持。我们不仅确保生产前后的产品高质量检测,更对环境监测、清洗验证、仪器生命周期管理、样品/留样管理及审计等关键职能进行全面监督。
- 法规事务
$依托深厚的法规专业积淀,我们为客户提供从 CMC 申报资料、药物递交到药物注册的全方位支持。自 2015 年起,我们已成功支持全球客户申报超过550 余项 IND、CTA、BLA、MAA、NDA 及 EUA 申报,完成200 多个 Module 3 CMC 申报件。
法规事务
依托深厚的法规专业积淀,我们为客户提供从 CMC 申报资料、药物递交到药物注册的全方位支持。自 2015 年起,我们已成功支持全球客户申报超过550 余项 IND、CTA、BLA、MAA、NDA 及 EUA 申报,完成200 多个 Module 3 CMC 申报件。
- 技术平台
- 发现
$药明生物提供了先进全面的抗体发现服务,用于创新型抗体的发现、鉴定和筛选提供全方位的服务。
- WuXiBody ® 双特异性抗体平台
$WuXiBody ® 平台是药明生物开发的一个创新的、专有的技术平台,用于扩大双特异性抗体应用范围。基于最新的工程设计,该平台可以加快6-18个月的研发进程,大幅度降低产品的成本。
WuXiBody ® 双特异性抗体平台
WuXiBody ® 平台是药明生物开发的一个创新的、专有的技术平台,用于扩大双特异性抗体应用范围。基于最新的工程设计,该平台可以加快6-18个月的研发进程,大幅度降低产品的成本。
- WuXiHYbrid™ 杂交瘤单克隆抗体研发平台
$WuXiHYbrid™ 是国内领先、世界一流杂交瘤抗体研发平台,突破性提高了抗体新药研发的质量和速度,已为国内外50+客户成功交付超过200个高质量的单克隆抗体研发项目。
WuXiHYbrid™ 杂交瘤单克隆抗体研发平台
WuXiHYbrid™ 是国内领先、世界一流杂交瘤抗体研发平台,突破性提高了抗体新药研发的质量和速度,已为国内外50+客户成功交付超过200个高质量的单克隆抗体研发项目。
- WuXiLiAb™ 噬菌体展示人抗体库
$全人天然抗体库选取60个健康供体, 总数大于6x10e9 的PBMC或CBMC, 每个供体都单独建库并系统QC,保证了文库的高质量和多样性。
WuXiLiAb™ 噬菌体展示人抗体库
全人天然抗体库选取60个健康供体, 总数大于6x10e9 的PBMC或CBMC, 每个供体都单独建库并系统QC,保证了文库的高质量和多样性。
- 开发
$前沿的生物工艺平台与技术,旨在以更快的速度、更高的效率和更具成本效益的方式,推动高质量生物制剂进入临床试验阶段。
- WuXian™ 定制化蛋白生产服务
$依托药明生物行业领先的高通量高表达、纯化和分析技术,提供各类蛋白生产服务,其中包括抗体、双抗、酶和重组蛋白表达。
WuXian™ 定制化蛋白生产服务
依托药明生物行业领先的高通量高表达、纯化和分析技术,提供各类蛋白生产服务,其中包括抗体、双抗、酶和重组蛋白表达。
- WuXia™ 细胞株构建
$药明生物为多种生物治疗药物提供全面的哺乳动物细胞系开发服务,从客户提供的DNA或蛋白质序列开始,到交付出高产量、高产品质量且稳定的单克隆结束。
WuXia™ 细胞株构建
药明生物为多种生物治疗药物提供全面的哺乳动物细胞系开发服务,从客户提供的DNA或蛋白质序列开始,到交付出高产量、高产品质量且稳定的单克隆结束。
- WuXiUPTM 超高效连续细胞培养生产平台
$WuXiUPTM 平台是强化型的灌流工艺,提供高产量,高质量的新一代生物药制造解决方案,灵活性高,成本低。
WuXiUPTM 超高效连续细胞培养生产平台
WuXiUPTM 平台是强化型的灌流工艺,提供高产量,高质量的新一代生物药制造解决方案,灵活性高,成本低。
- WuXiDARx™偶联技术平台
$药明合联研发了WuXiDARx™技术*,一种基于抗体天然半胱氨酸残基的偶联方式,为生物偶联药管线开发提供了更高的灵活性。
WuXiDARx™偶联技术平台
药明合联研发了WuXiDARx™技术*,一种基于抗体天然半胱氨酸残基的偶联方式,为生物偶联药管线开发提供了更高的灵活性。
- 生产
$先进的生物制造平台赋能全球医疗合作伙伴,助力生物药快速迈向临床并成功上市,造福全球患者。
- 一次性生物反应器
$我们运营着全球规模领先的数个一次性生物反应器生产基地。依托一次性使用系统在降低风险、生产灵活性、成本效益及环境友好性方面的卓越优势,为客户提供高效的生物药生产保障。
一次性生物反应器
我们运营着全球规模领先的数个一次性生物反应器生产基地。依托一次性使用系统在降低风险、生产灵活性、成本效益及环境友好性方面的卓越优势,为客户提供高效的生物药生产保障。
- Scale-Out生物药生产
$通过使用多个同等规模的反应器进行并联生产,我们能有效降低工艺放大风险,为您在临床至上市的各阶段提供极高的生产弹性,确保稳定供应。
Scale-Out生物药生产
通过使用多个同等规模的反应器进行并联生产,我们能有效降低工艺放大风险,为您在临床至上市的各阶段提供极高的生产弹性,确保稳定供应。
- 机器人无菌灌装
$我们采用全程序化、机器人自动化且无手套的隔离器技术,显著降低先进无菌制剂灌装过程中的生产风险。该系统具备极高的灵活性,能够支持各种复杂生物药及多样化包材系统的灌装需求。
机器人无菌灌装
我们采用全程序化、机器人自动化且无手套的隔离器技术,显著降低先进无菌制剂灌装过程中的生产风险。该系统具备极高的灵活性,能够支持各种复杂生物药及多样化包材系统的灌装需求。
- 连续细胞培养生产工艺
$结合强化灌流培养(IPC)与连续直接产物捕获(CDPC),并配备先进设备,实现生产效率提升并降低成本。
- Scale-Out生物药生产
新闻
2018药明生物2018年中期业绩骄人:营收创历史,增长61.2%至10.54亿元药明生物2018年中期业绩骄人:营收创历史,增长61.2%至10.54亿元药明生物2018年中期业绩取得骄人成绩营收再创历史新高,实现增长61.2%至人民币10.54亿元净利润为去年同期的270.7%达人民币2.50亿元每股摊薄盈利为去年同期的211.1%* * *Trogarzo™开始商业化生产综合项目数强劲增长至187个其中临床后期项目达到10个未完成订单总额激增至17.82亿美元实现全球化布局,总产能将扩充至约220,000L(2018年8月20日,香港讯) 为客户提供发现、开发及生产生物制剂端到端解决方案的全球领先开放式的生物制剂技术平台公司——药明生物技术有限公司(“药明生物”或“集团”,股份代号:2269.HK),今日欣然宣布其截至2018年6月30日止六个月之未经审核中期业绩。
2018年上半年财务亮点
- 营收强劲增长,同比大幅增加61.2%至人民币10.54亿元;其中,来自美国的营收增长60.0%至人民币5.48亿元;来自欧洲的营收飙升172.7%至人民币5,290万元。
- 毛利增加56.9%至人民币4.15亿元;毛利率为39.3%,去年同期为40.4%。撇除汇率影响,毛利率大约为41.4%。
- 净利润达到去年同期的270.7%至人民币2.50亿元,较盈喜公告披露的250.0%更加靓丽。假若扣除外汇损益、去年的上市开支及股权激励计划开支,经调整之净利润则同比增长94.2%至人民币2.97亿元。
- 净利润率、经调整之净利润率分别增长960和470个基点至23.7%和28.1%。
- 每股摊薄盈利达到去年同期的211.1%(较盈喜公告披露的200.0%更好),从2017年6月30日止的人民币0.09元增长至2018年6月30日止的人民币0.19元。
- 经调整之每股摊薄盈利为去年同期的153.3%,从去年同期的人民币0.15元上升至2018年6月30日止的人民币0.23元。
2018年上半年业务亮点
- 未完成订单总额从截至2017年12月31日的14.78亿美元攀升至截至2018年6月30日的17.82亿美元。现有未完成订单的持续稳健增长足以支持集团的营收增长。此外,随着集团继续扩大市场份额、增加早期临床项目并推进更多项目至临床后期,预计未完成订单量将大幅提升。
- 2018年6月30日,集团进行中的综合项目数量达187个,较2017年6月30日止的134个大幅增加39.6%。
- 众多综合项目进展顺利,于2018年6月30日,集团临床前开发阶段的项目增加至98个,早期临床阶段(I期,II期)项目大幅增长至78个,临床后期(III期)项目从2017年6月30日的6个增至10个,启动1个商业化生产项目。
- 集团正式启动首个商业化生产项目,实现集团完整的全产业链布局,进而推进更多项目进入临床后期,彰显了集团强大的商业化生产能力和生物制药技术以及获FDA认证的卓越质量体系。
- 凭借集团全球领先的技术和首屈一指的产能规模,报告期内,有5个临床前早期项目及1个临床后期项目从欧美同业转移至药明生物,并且没有项目从药明生物转出。
管理层评论
2018年上半年,集团在各方面不断取得令人瞩目的骄人成绩。集团合作伙伴中裕新药(TaiMed Biologics)的Ibalizumab(Trogarzo™)获美国FDA批准上市,成为集团重要里程碑之一。这标志着集团成为目前中国唯一通过美国FDA cGMP认证的生物制药公司,并正式跻身全球前十大获FDA cGMP认证的合同研发生产平台企业,也印证了本集团的质量体系已达国际水准,成为在商业化生产中率先应用一次性生产技术的行业翘楚。
此次FDA的批准为集团全球化布局奠定了坚实基础,通过坚持践行公司成功的商业模式进一步提升商业化生产能力。因此,集团积极推动全球产能扩张计划,在爱尔兰、新加坡、美国及中国投资兴建顶尖的生产基地,这将提升公司产能至约220,000L,助力集团进一步拓展全球客户群,吸引更多当地专业人才加盟,以确保集团通过强大的全球供应链网络为客户提供符合全球质量标准的生物药。集团在第八届年度生物制药行业颁奖大会(the 8th Annual BioPharma Industry Awards Ceremony)上荣膺“亚洲年度最佳CMO”奖,再次彰显了集团全球领先的行业地位。
集团持续加大投资新技术及新平台,通过“跟随药物分子发展阶段扩大业务”的商业模式引进更多项目,从而为今后带来更多里程碑收入和销售分成收入。2018年上半年,集团的研发支出同比增长54.4%至人民币5,620万元。集团及其客户对集团已成功开发多年的顶尖技术平台非常满意,而这也无疑成为新竞争对手难以跨越的多层行业准入门槛。这些新技术与新平台能显著提升客户的项目及产品线的附加值,使得药明生物的增长模式可以媲美高速发展的创新科技公司,从而在全球同业竞争中脱颖而出。同时还将进一步强化集团的龙头地位,实现集团愿景,加快和变革全球生物制剂的发现、开发及生产进程。
经过过去三年的研发投入,集团推出了已申请专利的、有望成为行业最佳的全新双特异性抗体平台,称为WuXiBody™。它可将双特异性抗体开发周期缩短6-18个月,并且极大地降低双特异性抗体生产成本,这也是当前大多数双特异性抗体平台难以突破的瓶颈所在。此外,集团也投资了另一个先进的WuXia细胞系开发平台,每年可启动60多个新药临床试验申请(IND)项目,是世界上产量较大的平台之一。WuXia细胞系平台已得到在美国、欧洲和中国进行中的20余个临床项目的验证,另有60余个项目尚在开发过程中。
“我们很高兴公司成功推出拥有自主知识产权的双特异性抗体技术平台,这有望引领行业大变革。同时,我们持续紧跟国际生物疗法发展的前沿,探索进入癌症疫苗等新领域。这些新业务将为公司带来更多业务增长点,持续推动药明生物的长期高速发展。”药明生物首席执行官陈智胜博士表示。
“2018年上半年,药明生物表现卓越、成绩斐然。集团营收大幅增长61.2%至人民币10.54亿元,经调整之净利润增长94.2%至人民币2.97亿元,主要得益于高毛利的里程碑收入的增加、运营效率的提高和有效的成本控制。集团的海外业务继续发力,来自美国的营收同比增长60.0%至人民币5.48亿元;来自欧洲营收同比显著增长172.7%至人民币5,290万元。”陈博士指出。集团的综合项目数量持续增长,由去年同期的134个增加至187个,客户粘性强,新增客户和市场份额也同步扩张。在报告期内,药明生物不但获得了来自美国及欧洲同业转进来的5个临床早期阶段项目和1个临床后期项目,并且取得了没有项目从药明生物转出的骄人战绩,进一步印证了集团依托世界领先的技术能力和首屈一指的产能,不断吸引新客户选择集团作为其生物制药开发和生产阶段的合作伙伴。近期,集团宣布与美国的Immune Pharmaceuticals签订Bertilimumab后期临床阶段的工艺开发和生产协议,该药是具有全新作用机制的人源化单克隆抗体,为“全球新”创新生物药。
此外,自从上海7,000L的cGMP基地(MFG3)于2018年7月开始投产使用,集团的临床产能翻倍。由此,药明生物可同时进行10种生物药的cGMP临床生产,成为全球领先的生物药临床试验样品生产基地之一。
集团认为吸引高端人才是公司成功的关键要素之一。继今年1月成功邀请前美国FDA驻华办公室副主任辛强博士担任首席质量官后,今年4月还邀请到另一位曾在FDA和CFDA工作13年的前美国FDA评审员王刚博士担任质量副总裁。集团的员工人数保持快速增长,由2017年6月30日的1,998位扩大至约3,059位,吸引了更多经验丰富的全球精英和大量本地毕业生的加盟。
2018年上半年,集团在中国继续实行产能扩张计划。5月,集团宣布在中国北方城市石家庄兴建生物药生产基地,预计将于2020年投产;同月宣布在无锡兴建“药明生物生命科技园”,占地面积约400亩,初步产能为60,000升。
除中国外,集团亦宣布了“国际化”的全球战略布局。今年4月,集团宣布投资3.25亿欧元兴建位于爱尔兰的首个海外生产基地,也是中国制药行业首个大规模的海外绿地投资项目。该基地计划建设产能为48,000升流加细胞培养反应器与6,000升灌流生物反应器,有望成为全球领先使用一次性生物反应器的生物制药基地。此外,集团计划于新加坡和美国投资新建先进的生物药生产基地,进一步扩展客户基础、吸引当地人才并服务全球客户。
药明生物董事长李革博士总结道:“2018下半年及未来,全球生物制药市场依旧生机盎然,中国本土市场的增长空间巨大。我们将继续努力优化技术平台、招募和培养全球人才,从而更好地赋能广大合作伙伴。集团会继续聚焦全球布局,打造更高、更宽、更深的生物制药技术和能力平台,助力全球客户加快和变革生物药的发现、开发及生产。”
2018年上半年业绩
2018年上半年,集团营收同比增长61.2%至人民币10.54亿元。主要增长动力来自:(i)综合项目数量稳步上升;(ii)更多临床前项目成功进入到后续阶段;(iii)于2017年第四季度开始,MFG2新的流加生产线的产量扩大。
毛利增加56.9%至人民币4.15亿元,主要得益于集团综合项目数的强劲增长;毛利率为39.3%(去年同期为40.4%),主要由于:(i)产能利用率提高;(ii)业务营运效率提升;但该影响被以下因素部分抵消:(iii)2018年上半年人民币兑美元大幅贬值,而集团的大部分收入以美元计。撇除汇率影响,毛利率应大约为41.7%。
于报告期内,集团净利润同比增长170.7%至约人民币2.50亿元。净利润率同比增长960个基点至23.7%。净利润率提高主要是由于:(i)强劲的综合项目数增长带来营收的高速增长;(ii)严格的成本控制和业务运营效率提升,及(iii)2018年上半年实现利息收入而2017年上半年则为利息支出。
经调整之净利润,即不包括:(i)汇兑溢利及损失(即剔除2018年上半年外汇收益人民币500万元,而去年同期外汇亏损人民币1,380万元);(ii)本年度并无录得首次公开发行上市费用,去年同期则为1,610万元;(iii)股权激励计划开支,集团2018年上半年经调整之净利润同比增长94.2%至人民币2.97亿元。经调整之净利润率从2017年上半年的23.4%增加470个基点至今年同期的28.1%。
每股基本和摊薄盈利分别为人民币0.21元和0.19元。每股摊薄盈利同比增长111.1%
经调整之每股摊薄盈利同比增长53.3%至人民币0.23元。参见“调整后的净利润”
主要财务比率
(截至六月三十日止)
主要财务比率 2018年 2017年 变动 营收 (人民币百万元) 1,054.4 654.0 61.2% 毛利 (人民币百万元) 414.7 264.3 56.9% 毛利率(%) 39.3% 40.4% 净利润 (人民币百万元) 249.6 92.2 170.7% 净利润率(%) 23.7% 14.1% 经调整之净利润 (人民币百万元) 296.7 152.8 94.2% 经调整之净利润率(%) 28.1% 23.4% 经调整之EBITDA (人民币百万元) 428.3 266.1 61.0% 经调整之EBITDA率(%) 40.6% 40.7% 经调整之摊薄每股盈利(人民币) 0.23 0.15 53.3% 关于药明生物
药明生物(股票代码:02269.HK)作为一家香港上市公司,是全球领先的开放式、一体化生物制药能力和技术赋能平台。公司为全球生物制药公司和生物技术公司提供全方位的端到端研发服务,帮助任何人、任何公司发现、开发及生产生物药,实现从概念到商业化生产的全过程,加速全球生物药研发进程,降低研发成本,造福病患。截至2018年6月30日,在药明生物平台上研发的综合项目达187个,包括98个处于临床前研究阶段,78个在临床早期(I期,II期)阶段,10个在后期临床(III期)以及1个在商业化生产阶段。预计到2021年,我们在中国、爱尔兰、新加坡、美国规划的生物制药生产基地合计产能约22万升,这将有力确保公司通过健全强大的全球供应链网络为客户提供符合全球质量标准的生物药。如需更多信息,请访问:www.wuxibiologics.com.cn。
- WuXia™ 细胞株构建
- WuXiHYbrid™ 杂交瘤单克隆抗体研发平台
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