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基地&设施

全球布局

  • 中国 上海 外高桥自由贸易区

    基地可在同一园区内提供生物药从发现、开发到临床生产的一站式服务

    拥有欧盟认证的细胞库

    临床原液厂MFG3面积达1.86万平方米,2018年投入GMP生产

  • 中国 上海 奉贤区

    生物药一体化CRDMO中心,面积达15万平方米

    提供从生物药发现、开发到临床原液GMP生产的一站式服务

    2021年投入运营

  • 中国 上海 临港新片区

    上海检测中心,面积超过8000平方米

    中心服务范围包括完整的细胞系鉴定,未加工收获液、病毒收获液、动物源性材料的放行检测,以及病毒清除验证研究服务。

    2022年投入运营

  • 中国 无锡 马山

    总面积为16万平方米,包括生物药原液生产厂MFG1、MFG2、MFG4、MFG5和生物制剂生产厂DP1、DP2、DP4、DP5

    提供从早期和后期工艺开发,临床/商业化原液及制剂生产服务

    中国首个获得美国FDA和欧盟EMA批准进行商业化生产的生物制药基地

  • 药明合联 无锡高新区

    生物偶联药(包括抗体偶联药)专属开发及生产基地,面积约6000平方米

    提供工艺开发、中试到大规模原液及制剂cGMP生产的一体化服务

    基地在2019年投入GMP生产

  • 中国 苏州 苏州吴中区

    苏州检测中心,亚洲最早提供生物安全服务的第三方检测机构之一,建筑面积达1.6万平方米

    提供符合GMP要求的细胞系鉴定,生物药上市批放行检测以及病毒清除验证研究服务

    2014年投入运营

  • 中国 苏州 苏州工业园区

    基地包括生物药原液厂MFG21和生物制剂厂DP11

    提供工艺开发、临床原液生产以及液体和冻干制剂灌装服务

    2021年收购苏桥生物引入,当年投入GMP生产

  • 中国 杭州 经济开发区

    一体化新业务杭州创新中心,建筑面积3.5万平方米

    为微生物发酵和mRNA产品的早期研究、工艺开发、原液和制剂GMP生产提供一体化服务

    中心于2020年投入运营

    生物药原液厂MFG14和生物制剂厂DP8于2022年投入GMP生产

  • 中国 杭州 经济开发区

    5万平方米生产基地,包括生物药原液厂MFG20和生物制剂厂DP9、DP10

    2021年从辉瑞中国收购,当年投入GMP生产

  • 中国 成都 新发展基地

    建筑面积31.4万平方米,药明生物在中国西南地区最大的基地

    蛋白质科学部实验室已于2022年11月运营

    基地初始规划产能达4.8万升,预计于2024年启用

  • 中国 河北 高新区

    药明生物在中国北方最大的生物药CRDMO服务基地之一,面积达8.2万平方米

    灵活提供从4000升至20000升不同规模的商业化生产服务

    生物药原液厂MFG8在2022年投入GMP生产

  • 新加坡 新发展基地

    占地13.5公顷的一体化CRDMO中心位于新加坡大士生物医药园

    中心将提供端到端的生物药一体化研究、开发和生产服务

    规划产能为12万升

  • 爱尔兰 敦多克

    敦多克基地占地26公顷,该绿地项目于2018年启动建设并于2021年投入运营,获得了爱尔兰政府及投资发展局大力支持。

    敦多克基地位于爱尔兰岛上最大的两个城市—都柏林和贝尔法斯特之间,距这两座城市的车程距离均在一小时以内

    “未来工厂”包括生物药原液厂MFG6和MFG7,将提供商业化生产服务

    国际制药工程协会2023年度“最佳设施运营奖”

  • 爱尔兰 药明海德

    该基地位于药明生物“未来工厂”旁

    提供疫苗质量控制、原液及制剂生产服务

    QC效价实验室在2022年获得爱尔兰健康产品监管局GMP认证

  • 德国 勒沃库森

    生物制剂厂DP7,面积超1.3万平方米

    提供无菌灌装及冻干制剂服务,年产量高达1000万瓶

    2020年4月从拜耳收购,并于当年投入GMP生产

  • 德国 伍珀塔尔

    生物药原液厂MFG19,面积达3万平方米

    距离药明生物位于德国勒沃库森的生物制剂七厂(DP7)仅38公里(30分钟车程),协同效应将巩固“全球双厂生产”战略

    2021年5月从拜耳收购

  • 马萨诸塞州

    MFG11位于马萨诸塞州伍斯特市的Reactory biomanufacturing园区内,面积超过18.95万平方英尺,应用先进的一次性生产技术

    提供生物药原液临床和商业化阶段的cGMP生产服务,产能达3.6万升

    基地建设稳步推进,已完成结构建筑封顶,预计于2025年运营,2026年投入GMP生产

  • 新泽西州

    基地面积超过15.4万平方英尺,位于纽约州、新泽西州和宾夕法尼亚州一带生物制药产业聚焦区域

    提供生物药开发、临床原液和制剂cGMP生产服务

    基地于2021年运营

    临床原液生产厂MFG18在2022年投入cGMP生产

    含机器人无菌生物制剂灌装生产线的DP12预计在2024年投入cGMP生产

  • 宾夕法尼亚州

    基地面积超过3.3万平方英尺,位于普鲁士王(KOP)Discovery Labs园区内

    提供生物制剂工艺开发和工艺表征服务

    拥有生物安全二级实验室

    2020年投入运营

  • 波士顿

    研究服务中心

    波士顿研究服务中心位于Natick的ABI-LAB园区内,提供生物药发现服务

    服务范围包括通过杂交瘤、高通量筛选、体外药理学研究发现基于抗体的药物,小规模蛋白生产和研究用途的细胞系开发

    2023年投入运营

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