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收益同比增长83.3%至人民币102.901亿元
毛利同比增长90.6%至人民币48.289亿元
纯利同比增长107.3%至人民币35.086亿元
经调整纯利增长100.3%至人民币34.359亿元
未完成订单增长20.1%至总额 135.97 亿美元
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CRDMO商业模式推动长期可持续增长
贯彻公司战略带动收益显著增长
综合项目新增156个，总数达480个
商业化生产项目从2个增加至9个
临床Ⅲ期项目数增至32个 其中15个从外部转入
临床后期及商业化生产收益增至人民币49.305亿元 占总收益47.9%
非新冠业务加速发展 未来潜力巨大
累计完成22项全球监管检查 再次力证质量体系符合国际标准
健全强大的供应链保障项目按时交付
每年可以赋能150项新药临床试验申请和12项生物制品上市申请
充足产能支持4周内启动任意项目
全球基地加速发展 员工总数达近10000人 关键人才保留率达93.7%

（中国香港，2022年3月22日）——为合作伙伴提供开放式、一体化生物制药能力和技术赋能平台的全球CRDMO服务公司药明生物（“WuXi Biologics”或“集团”，股票代码：2269.HK），今日欣然宣布其截至2021年12月31日止年度之经审核全年业绩。

2021年财务亮点

• 收益：集团收益增至人民币102.901亿元，同比增长83.3%。驱动强劲增长的主要因素是：（1）生产业务收益取得显著增长；（2）新增非新冠综合项目带动收益及市场份额提升；（3）执行现有及新增新冠项目带来的订单；（4）贯彻“跟随并赢得分子”战略，新增更多临床后期项目，提升近期收益；（5）产能利用率和运营效率提升。

• 毛利和毛利率：毛利同比增长90.6%至人民币48.289亿元。毛利率增长180个基点至46.9%，主要归因于：（1）强劲的业务增长；（2）2021年生产业务利润率显著增长，证明了应用一次性生产技术可以实现与传统不锈钢罐技术相当甚至更高的利润水平；（3）集团充分利用现有生产设施；（4）集团承接了大量新增的药物开发服务项目；（5）集团继续实施运营效率提升计划；（6）抵消新厂产能爬坡的影响。

• 纯利和本公司拥有人应占纯利：纯利和本公司拥有人应占纯利分别为人民币35.086亿元和人民币33.885亿元，较上年同期增长107.3%和100.6%。纯利率和本公司拥有人应占纯利率分别同比增长390个基点和280个基点至34.1%和32.9%。主要增长动力来自上述毛利的强劲增长。

• 经调整纯利：经调整纯利为人民币34.359亿元，同比增长100.3%。经调整纯利率扩大280个基点至33.4%。

• 每股摊薄盈利（EPS）：每股摊薄盈利和经调整每股摊薄盈利分别为0.77元和0.75元，同比分别增长92.5%和82.9%。

• 集团独特CRDMO商业模式和“跟随并赢得分子”战略加速业务增长。综合项目总数升至480个，其中新增156个综合项目。临床后期项目数增加到32个，商业化生产项目数从2个增加到9个，标志着集团开启商业化生产元年。

• 除项目数量增加外，2021年临床后期及商业化生产的收益也增加至人民币49.305亿元，占总收益的47.9%，占比相较2018年的19.0%显著增长，体现了生物药CRDMO服务的粘性以及“跟随并赢得分子”战略的价值。

• “赢得分子”战略持续推进，贡献了近一半的临床Ⅲ期项目，并显著提升未来收益增长潜力。集团赢得外部项目18个，其中临床后期项目6个。从某大型医药公司转入1个商业化生产项目，将显著提升近期收益。

• 未完成订单由于基数巨大增长较为困难，但仍然从2020年12月31日的113.24亿美元增长20.1%至2021年12月31日的135.97亿美元，创历史新高，可以预见业绩将继续高速增长。

• 集团支持合作伙伴提交近30项新冠项目相关的新药临床试验申请（IND），并生产了超过1500公斤抗新冠中和抗体，为全球抗击新冠疫情做出重要贡献。

• 非新冠项目数量增长至447个，收益增长和预期强劲。即使不考虑新冠项目，集团业务增长势头也依然强劲。

• 新冠项目的执行让药明生物在全球知名度大幅提升，市场份额也相应提高。疫情过后集团预计将继续凭借强大的执行力赢得全球客户信任，维持或增加市场份额。

• 截至2021年，药明海德与全球合作伙伴签署了9份疫苗合同，其中包括病毒载体、重组蛋白及VLP三种技术路线的新冠疫苗服务。凭借优秀的生产运营能力，药明海德在全球范围内迅速交付了数亿剂新冠疫苗。

• 集团于2021年与药明康德（股票代码：603259.SH/2359.HK）子公司合全药业成立合资公司药明合联（WuXi XDC）。联合双方能力和规模优势，药明合联提供行业领先的一站式CRDMO服务，帮助客户发现、开发和生产生物偶联药。截至2021年12月31日，药明合联已和全球客户签订60个综合项目，项目数量同比增长50%，将成为集团下一个业务增长引擎。

• 集团已投资逾15亿美元在美国和欧洲建立一体化技术赋能平台，以响应市场需求，为全球客户提供从概念到商业化生产的端到端服务。

• 集团继续贯彻“全球双厂”战略，巩固一体化技术赋能平台，以满足强劲和快速增长的市场需求。截至2021年12月31日，集团产能约15.4万升，预计2022年底将达到26.2万升，2024年后将进一步提升至43万升。

• 集团已通过全球多个药品监管机构认证。截至2021年底，集团已累计完成美国FDA、欧盟EMA、中国NMPA等权威药品监管机构的22次检查，共10家工厂获得GMP认证，彰显集团世界一流的质量标准体系。

• 集团一直深化与全球供应商的合作，不断强化供应链以确保业务的连续性。供应链受限未对集团收益造成实质影响。

• 集团双特异性抗体技术平台WuXiBody^TM和多特异性抗体技术平台SDArBodY^TM引领行业创新发展，为巩固CRDMO中的研究（Research）服务能力奠定坚实基础。

• 集团持续扩大客户基础。客户总数增至逾470家，包括全球排名前20的大型制药公司。大型制药公司贡献的收益占比首次达到近40%。

• 集团连续第四年包揽“CMO领军企业奖”六大核心奖项，即大型、小型及全类型制药组“质量”、“可靠性”、“服务”、“专业”、“能力”及“兼容性”所有奖项。这充分肯定了集团全体员工的辛勤工作，也反映了合作伙伴对集团服务的满意度。

• 2021年，集团人才储备增长至近万人，其中包括3200余名科研人员，以及760余名在美国、欧洲和亚太其他地区工作的员工。集团关键人才保留率达93.7%。

• 集团将环境、社会和治理（ESG）视为全球业务发展的战略基石，并积极践行企业社会责任。集团在2021年荣获《机构投资者》颁发的“最佳ESG奖”、香港上市公司商会颁发的 “香港公司管治卓越奖”、《财资》颁发的“2021年ESG铂金奖”。集团还被Sustainalytics评为2022年ESG行业最高评级企业。

• 鉴于集团稳健的财务状况和强劲的增长前景，集团于2021年底回购股票以提高对股东的回报，体现了管理层对业务发展前景的信心。

• 集团预计2022年实现自由现金流转正。

集团在过去十年取得斐然业绩，建立了从生物药发现、开发到商业化生产的端到端CRDMO服务平台。凭借创新的技术平台、符合国际标准的质量体系、专业的人才团队、卓越的执行力和业内最快的项目交付时间等优势，集团在2021年抓住机遇，增加市场份额，再创历史新高。集团不仅加速赋能合作伙伴研发和生产各种疫苗和生物药，为全球抗疫做出重要贡献，同时保持了非新冠业务显著增长，为中长期业务高速增长奠定了坚实基础。

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