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上海，2018年2月9日——全球领先的生物制药技术平台公司药明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）的合作伙伴Tychan近日宣布，全球首创用于治疗寨卡病毒感染者的单抗新药Tyzivumab已在新加坡进入Ia期临床试验并为首例患者给药。

Tychan是一家位于新加坡的临床阶段生物技术公司。在药明生物的赋能之下，Tyzivumab在创纪录的9个月内完成了从细胞株构建到新药临床试验申请（IND）的全部工作。基于该项目的成功，Tychan决定与药明生物扩大合作，进一步开发其他两种治疗全球重大传染病的药物。

“目前将新药从发现推向临床试验通常耗时数年，这阻碍了我们有效干预新疾病的暴发。”Tychan公司董事会主席Teo Ming Kian先生表示，“疫情的发生往往具有暴发性，能在短短数月夺去许多生命，非典型肺炎（SARS）事件就是一个惨痛的警示。如果我们想有效地干预疫情暴发，就必须在几个月内研发出新药，Tyzivumab的研发模式为实现这一目标迈出了坚实的第一步。”

“我们非常高兴参与这一重要研发项目，并使项目在创纪录的9个月内完成临床批件需要的所有研发。药明生物和Tychan的战略合作伙伴关系将有助于研发出更多治疗致命性传染病的新药，我们期待未来双方的进一步合作。”药明生物首席执行官陈智胜博士表示。

“Tyzivumab的研发历程不仅是一个科学进展的故事，更是一个多家顶尖研究机构之间通力合作的典型案例，其中有许多机构都位于新加坡。这项合作或许能从根本上改变世界对药物研发模式的思路，新加坡-麻省理工学院科研中心（SMART）通过专利许可全力推动该药成为全球首个开展临床试验的寨卡病毒抗体药物，也充分体现麻省理工学院（MIT）和SMART践行打造全球影响力的使命。”新加坡-麻省理工学院科研中心首席执行官兼董事Daniel Hastings教授指出。

众所周知，在疗效确切且不降低安全性的情况下，治疗药物每提早一天问世，都将在新发病原体引发的流行病中挽救众多生命。相信Tyzivumab这样的创新性研究成果将对未来产生深远影响。

关于Tyzivumab

Tyzivumab是全球首个进入临床试验阶段的寨卡病毒抗体新药，能直接作用于病毒表面的包膜（E）蛋白上的特异性“四元表位”，限制病毒融入宿主细胞从而抑制病毒复制。

关于Tychan

Tychan是一家新加坡临床阶段生物技术公司，专注于应用颠覆性技术为新型传染性疾病患者带来拯救生命的疗法。在与监管机构的积极协调下，公司正在加速新型病原体从临床前研究推进至临床试验。公司由麻省理工学院和SMART的教授Ram Sasisekharan博士、杜克-新加坡国立大学教授Ooi Eng Eong博士共同创立，他们分别是生物制药研发和急性病毒感染生物学领域的权威专家，淡马锡控股公司则是Tychan的创始投资人。

关于药明生物

药明生物作为一家香港上市公司，是全球领先的开放式、一体化生物制药能力和技术平台。公司为全球生物制药公司和生物技术公司提供全方位的端到端研发服务，帮助任何人、任何公司发现、开发及生产生物药，实现从概念到商业化生产的全过程，加速全球生物药研发进程，降低研发成本，造福病患。如需更多信息，请访问：www.wuxibiologics.com.cn。

更多信息，敬请联系

Tychan
Yadunanda (Nandu) Budigi
ybudigi@tychanltd.com

药明生物
PR@wuxibiologics.com