新闻

• 本次扩大合作将聚焦在肿瘤药物开发，此前双方已达成流感治疗候选药物小分子-Fc偶联药（DFC）CD388的CMC开发和GMP生产合作

中国上海和美国加利福利亚州圣地亚哥，2023年2月2日 – 全球领先的生物偶联药CRDMO服务公司药明合联（WuXi XDC）与致力于改善重疾患者疾病治疗的生物技术公司Cidara Therapeutics （以下简称Cidara，纽交所股票代码: CDTX）今日宣布扩大双方合作关系。根据协议，药明合联将为Cidara公司提供其肿瘤项目新药临床试验申请相关的CMC开发服务。

Cidara公司的肿瘤治疗项目靶向CD73腺苷通路，该通路通过肿瘤微环境产生的腺苷（一种有效的免疫细胞抑制剂）促进实体肿瘤的免疫逃避。CD73在多种肿瘤细胞、基质细胞以及免疫抑制细胞群中高度表达，如调节性T细胞和骨髓来源抑制细胞（MDSCs）。Cidara的小分子-Fc偶联药CD73 旨在突破靶向CD73的小分子和单抗候选药物活性、有效性、药代动力学和安全性瓶颈。

Cidara公司总裁、CEO Jeff Stein博士表示：“药明合联是我们在研流感项目小分子-Fc偶联药CD388 的杰出开发和生产合作方。非常高兴双方进一步扩大合作，结合药明合联在生物药生产制造上的核心优势与我们在DFC领域的精深造诣，合力加速推进同类最佳肿瘤药物的开发进程。

药明合联CEO李锦才博士表示：“我们非常高兴进一步扩大与Cidara公司的合作。此次扩大合作是药明合联行业领先业务能力与丰富经验的又一力证。我们将再接再厉，继续以高质量、高标准，为全球客户提供开放式技术平台，共筑生物偶联药的创新生态圈，支持和赋能全球合作伙伴实现疗法的突破创新，造福全球病患。

关于Cloudbreak^® DFCs

凭借其专利Cloudbreak^® 平台，Cidara致力于开发新一代免疫疗法。该平台能够将有效药物与人抗体片段（Fc）结合开发高活、长效的小分子-Fc偶联药（DFCs），靶向特定的疾病治疗靶点，并同时激活免疫系统。除了肿瘤项目，Cidara还与杨森合作推进其抗病毒小分子-Fc偶联药CD388的临床Ⅰ期和Ⅱa期临床试验，用于预防和治疗普通流感。其他在研项目还包括治疗SARS-CoV-2等其他危及生命的DFC候选药物。

关于Cidara Therapeutics

Cidara致力于开发长效疗法，旨在改善罹患严重疾病患者的疾病治疗。公司产品线由多个旨在改变现有治疗和预防方式的新型疗法组成，拳头项目为处于临床Ⅲ期阶段的抗真菌候选药物rezafungin，其他项目包括通过Cidara专利平台Cloudbreak^®开发的抗病毒和抗肿瘤小分子-Fc偶联药（DFCs）。Cidara总部位于美国加利福尼亚州圣地亚哥。如需了解更多信息，请访问www.cidara.com。

关于药明合联（WuXi XDC）

药明合联（WuXi XDC）是药明生物和合全药业成立的合资公司，专注于提供抗体偶联药物（ADC）等生物偶联药物端到端CRDMO服务，服务涵盖抗体和其他偶联生物药、连接子/化学有效载荷、偶联原液及制剂等研发和生产领域。药明合联已成功赋能多个ADC药物在15个月以内完成从DNA到新药临床试验申请（IND），相比传统开发时间几乎缩短了一半。截至2022年9月30日，药明合联帮助客户进行和完成的各类项目高达270个，其中包括29个已提交IND的项目和8个处于II/III期临床试验的项目。如需更多信息，请浏览：https://www.wuxibiologics.com/services-solutions/#XDC

如需更多信息，敬请联系

Cidara

媒体

Patrick Bursey

LifeSci Communications

(203) 430-9545

pbursey@lifescicomms.com

投资者

Brian Ritchie

LifeSci Advisors

(212) 915-2578

britchie@lifesciadvisors.com

药明生物

媒体关系

PR@wuxibiologics.com

投资者

IR@wuxibiologics.com