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Jonathan Doe

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药明生物近期及净零排放目标获科学碳目标倡议(SBTi)认证

承诺到2050年实现全价值链净零排放 符合SBTi最具雄心的1.5°C温室气体减排路径,展现出前瞻性与执行力 引领生物药绿色发展解决方案,技术创新赋能健康未来      上海,2025年8月28日——全球领先的合同研究、开发和生产(CRDMO)服务公司药明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)宣布,其近期及净零温室气体减排目标已获科学碳目标倡议(Science Based Targets initiative,简称SBTi)认证。...

药明生物2025年上半年业绩加速增长

收益同比增长16.1%至人民币99.5亿元,持续经营业务收益增长20.2% IFRS毛利率同比提升3.6个百分点,至42.7% EBITDA同比增长50.5%,IFRS纯利同比增长54.8% 经调整EBITDA同比增长20.6%,经调整纯利同比增长11.6% 上调2025全年收入指引至14-16% 上半年新增综合项目86个,再创同期新高,包括2个临床III期项目 综合项目总数达864个,业界规模最大的复杂生物药产品管线之一 临床III期和商业化生产项目收益同比增长24.9%;2025年预计完成25个PPQ...

药明生物爱尔兰工厂首个产品通过EMA认证 启动创新生物药商业化生产

药明生物全球双厂战略在商业化生产中得到进一步验证 充分彰显药明生物在全球生产网络贯彻顶尖质量标准体系的卓越能力   爱尔兰敦多克,2025年8月18日——全球领先的合同研究、开发和生产(CRDMO)服务公司药明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)宣布其爱尔兰敦多克工厂首个产品获得欧洲药品管理局(EMA)批准,新增成为其客户一款创新生物药的商业化生产基地。自2023年以来,药明生物多个生产基地已相继获得EMA和美国FDA批准,为该款产品提供商业化生产服务。  ...

行业领先!药明生物WuXiUP™成功实现中试规模全自动化原液连续生产

药明生物在成功实现WuXiUP™中试规模全连续生产的基础上,通过引入膜层析、自动化控制等前沿技术,并对PAT技术进行迭代优化,进一步实现中试规模的全自动化原液连续生产 经升级的WuXiUP™全自动化连续生产平台将在提升生产效率和产品质量方面发挥更大作用,赋能客户加速生物药从研发到商业化的全流程   2025 年 8 月12日,上海 - 全球领先的合同研究、开发与生产(CRDMO)服务企业药明生物(WuXi Biologics,...

药明生物推出HEK293稳定细胞株构建平台WuXia293Stable,赋能复杂生物药分子研发与生产

WuXia293Stable平台具备显著优势,可大幅提升蛋白表达量,实现完整人源糖基化,还能最大化地降低或避免复杂难表达分子中常见的蛋白质截短或断裂问题,从而显著提升产品质量 WuXia293Stable细胞株在长期传代培养期间,始终保持稳定的表达水平与产品质量,助力实现不同规模的临床和商业化生产   2025 年 8月11日,上海 —— 全球领先的合同研究、开发和生产(CRDMO)服务公司药明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)今日宣布推出全新的...

药明生物荣登CDP“供应商参与度评级”A级榜单

荣获CDP“供应商参与度”最高评级 荣登CDP水安全管理A级榜单、获得CDP气候变化领导力评分 赋能价值链脱碳,推动可持续发展        上海,2025年8月7日——全球领先的合同研究、开发和生产(CRDMO)服务公司药明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)宣布,公司荣登全球环境非营利组织CDP的“供应商参与度评级”(Supplier Engagement Assessment, SEA)A级榜单。该年度SEA A级榜单旨在表彰在供应链气候行动中展现领导力、并对推动净零可持续经济转型做出卓越贡献的杰出企业。...

药明生物祝贺合作伙伴兆科肿瘤索卡佐利单抗注射液(善克钰®)获批新增小细胞肺癌适应症

上海,2025年8月4日——全球领先的合同研究、开发和生产(CRDMO)服务公司药明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)祝贺合作伙伴李氏大药厂全资子公司兆科(广州)肿瘤药物有限公司创新药索卡佐利单抗注射液(善克钰®)新适应症正式获得批准,用于联合卡铂和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌患者的一线治疗。这也是索卡佐利单抗注射液继2023年12月获批治疗复发转移性宫颈癌之后,在抗肿瘤领域取得的又一重要突破,将为更多癌症患者带来新的治疗希望。  ...

药明生物新加坡CRDMO中心模块化生物制剂生产厂启动建设

创新的模块化设计将加快建设与生产进度,实现多样化产品生产的灵活切换 项目建成后将成为全球规模最大的模块化生物制剂(DP)生产厂之一,进一步巩固药明生物在生物制剂端到端生产服务领域的领先地位          新加坡,2025年7月29日——全球领先的合同研究、开发和生产(CRDMO)服务公司药明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)宣布,公司新加坡CRDMO中心的模块化生物制剂生产厂启动建设。在药明生物与森松法玛度(Pharmadule...

药明生物祝贺合作伙伴维立志博在香港联交所主板上市

上海,2025年7月25日——全球领先的合同研究、开发和生产(CRDMO)服务公司药明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)祝贺合作伙伴维立志博(Leads Biolabs, 9887.HK)今日在香港联交所主板上市。维立志博是一家处于临床阶段的生物科技公司,致力于肿瘤、自身免疫性疾病及其他重大疾病创新疗法的发现、开发及商业化。  ...

药明生物五个生产厂通过美国FDA上市批准前检查,商业化预充针灌装厂首获批准

药明生物商业化预充针灌装生产厂(DP5)首次通过FDA检查,为向全球客户提供高质量预充针生产解决方案奠定了坚实基础 进一步巩固了药明生物所有生产厂100% PLI通过率的优异质量监管合规记录   无锡,2025年7月21日——全球领先的合同研究、开发和生产(CRDMO)服务公司药明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)宣布其五个生产厂以零关键发现项和零数据完整性问题,成功通过美国食品药品监督管理局(FDA)的药品上市批准前检查(PLI)。这一成绩进一步巩固了药明生物优异的质量监管合规记录——100%...

药明生物获晨星Sustainalytics最高ESG评级 彰显全球医药行业可持续发展标杆地位

获最高评级,评分位列全球前1% 连续五年获评晨星Sustainalytics ESG“行业最高评级”及“区域最高评级” 引领绿色生物药发展,技术创新赋能健康未来        上海,2025年7月16日——全球领先的合同研究、开发和生产(CRDMO)服务公司药明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)宣布,其晨星Sustainalytics ESG评级分数已提升至最高评级——“风险可忽略”等级(negligible-risk),充分彰显了公司在全球医药行业可持续发展领域的领先地位。  ...

从实验室到市场:破解生物药商业化生产三大核心挑战

各类创新生物药在推动全球医疗进步的同时,其本身也面临着复杂的生产挑战。细胞系开发、工艺放大、质量控制等各个环节的技术复杂性,严苛的监管要求及成本压力,都可能导致生产延迟或出现效率瓶颈。   如何优化生物药生产流程、降低风险?药明生物高级副总裁、全球生产业务部负责人郭薇博士在近日接受行业媒体Pharma’s Almanac的采访时表示,工艺放大、复杂监管要求和供应链韧性,是生物药自实验室走向市场商业化过程中面临的三大核心挑战。   以下,为郭薇博士接受Pharma’s...

蛋白浓度突破230mg/mL 药明生物发布WuXiHigh™2.0新一代高浓度生物制剂平台

WuXiHigh™2.0平台依托药明生物专有的辅料配方组合及新一代技术,将蛋白浓度提升至230mg/mL。 WuXiHigh™2.0平台最高可将粘度降低90%,同时保障配方稳定性与注射舒适度。   2025 年6月30日,上海 —— 全球领先的合同研究、开发和生产(CRDMO)服务公司药明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)宣布推出新一代高浓度生物制剂开发平台WuXiHigh™2.0。该高通量制剂开发平台专为高浓度生物药设计,可实现最高230mg/mL 的蛋白浓度,并将粘度降低达90%。  ...

国际女性工程师日:见证她们的热爱与光芒

6月23日国际女性工程师日(International Women in Engineering Day,INWED)之际,全球都在以行动致敬女性工程师的卓越成就,并持续推动工程领域性别平等的关注。 作为践行这一理念的积极力量,药明生物自2022年起在全球范围推出 WiSTEM(Women in STEM)女性科技理工从业者项目,通过系统性支持与资源赋能,助力女性员工突破职业发展壁垒,充分释放其在科学(Science)、技术(Technology)、工程(Engineering)和数学(Mathematics)...

药明生物连续三年入选MSCI ESG精选指数

获国际权威评级机构MSCI ESG最高AAA评级 引领绿色生物药发展,技术创新赋能健康未来 赋能全球客户迈向ESG发展新高度   上海,2025年6月20日–全球领先的合同研究、开发和生产CRDMO服务公司药明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)宣布其入选明晟公司(MSCI)2025年精选指数。公司连续三年获此殊荣,彰显了全球资本市场对其可持续发展承诺及生物制药行业领导者的认可。    ...

药明生物爱尔兰基地荣膺2025年“生命科学卓越运营奖”

爱尔兰敦多克,2025年6月17日--全球领先的合同研究、开发和生产(CRDMO)服务公司药明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)宣布,其爱尔兰基地在爱尔兰卓越运营奖评选中斩获2025年“生命科学卓越运营奖”。这一殊荣不仅彰显了公司在创新研发与工艺优化领域的坚定承诺,更凸显了爱尔兰基地在药明生物全球生产网络中提供世界一流的生物制药解决方案的关键作用。    ...

药明生物与维瑾生物达成商业化生产战略合作

2025年6月9日,成都 - 全球领先的合同研究、开发和生产(CRDMO)服务公司药明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)与维瑾生物科技公司(Virogen Biotechnology Inc.),今日达成战略合作,维瑾生物将委托药明生物为其全球创新药物VG712提供原液及制剂生产的技术转移、工艺验证和商业化生产服务,共同加速该药物的上市进程。    ...

药明生物携手维昇药业开启商业化生产新篇章 共同推进隆培促生长素本地化生产落地

2025年6 月 9日,成都 - 全球领先的合同研究、开发和生产(CRDMO)服务公司药明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)与专注于内分泌相关治疗领域的创新型生物医药公司维昇药业(2561.HK)今日宣布,维昇药业核心产品隆培促生长素商业化批次的技术转移项目正式落地成都,双方还将在该基地合作建设国内首条双腔冻干制剂生产线,这一创新型药物制剂生产技术能极大地提升药物稳定性及临床使用便捷性。     2023 年 12...

药明生物成都微生物商业化生产基地建设正式启动

药明生物成都微生物商业化生产基地首期配备15,000 升的发酵罐,年产能可达 80-110 批次,未来最大发酵规模可拓展至 60,000 升。 该基地将搭建国内首条双腔冻干制剂生产线,并配备西林瓶生产线,制剂年产能将超1000万支。 该基地将搭载药明生物最新推出的 EffiXTM 微生物表达平台,赋能高产量、高质量、高稳定性和高拓展性的创新生物药的研发和生产。       成都,2025年6 月 9日 - 全球领先的合同研究、开发和生产(CRDMO)服务公司药明生物(WuXi Biologics,...

药明生物CEO陈智胜:拥抱新一代生物制药技术,一次性技术正当其时

近日,药明生物首席执行官陈智胜博士在制药外包服务领域的权威专业媒体Contract Pharma上发布了专题文章,阐述了一次性技术(Single-Use Technologies, SUT)如何高效、灵活和可持续性地解决当今生物制药行业生产中面临的诸多挑战。点击此处查看英文原文。   一次性技术的兴起与发展   20世纪90年代,HyClone...

药明生物连续三年入选标普全球《可持续发展年鉴(中国版)》

标普全球企业可持续发展评估(CSA)得分位居前1% 连续三年同时入选全球及中国版《可持续发展年鉴》 引领绿色生物药发展,赋能全球客户迈向ESG发展新高度   上海,2025年5月19日–全球领先的合同研究、开发和生产(CRDMO)服务公司药明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)宣布,公司入选2025年标普全球《可持续发展年鉴(中国版)》。该年鉴于2025年5月13日在深圳举办的标普全球Sustainable1论坛正式发布。    ...

药明生物祝贺合作伙伴北海康成创新戈谢病治疗药物注射用维拉苷酶β获中国NMPA批准上市

在药明生物领先的一体化技术平台的赋能下,注射用维拉苷酶β成功实现从概念到商业化生产 注射用维拉苷酶β作为中国首个,也是目前唯一本土自主开发的戈谢病酶替代疗法药物,标志着北海康成和药明生物在共同促进中国罕见病药物创新研发领域取得重要突破 注射用维拉苷酶β是中国首个通过生物制品分段生产检查的创新生物药   无锡和上海,2025年5月16日——全球领先的合同研究、开发和生产(CRDMO)服务公司药明生物(WuXi Biologics,...

药明生物与Terumo就勒沃库森生物制剂厂达成协议

德国勒沃库森,2025年5月14日——全球领先的合同研究、开发和生产(CRDMO)服务公司药明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)今日宣布,公司与Terumo Corporation达成协议,Terumo将接管药明生物位于德国勒沃库森的生物制剂厂,协议金额为1.5亿欧元。本次交易预计将在2025年内完成,需满足惯例成交条件完成。  ...

注射制剂开发,冷冻与冻干工艺的选择策略

导语:   在注射制剂的开发中,药物有效成分的稳定性是核心挑战之一。尤其是对于大多数生物药,这些分子在液态下容易发生聚集、降解等问题,需要采用特殊工艺来确保其长期稳定性。   目前,冷冻和冻干是两种主流的解决方案,但二者各有优劣,如何抉择已成为药物开发者面临的关键决策。  ...

媒体视角|药明生物CEO陈智胜:双抗、ADC,今后5-10年生物药创新主力军

从免疫治疗抗体,到精准靶向的“生物导弹”抗体偶联药物。生物药正以前所未有的速度改变着疾病的治疗格局。    时下,当技术层面的新突破叠加市场需求的持续增长,生物药将带来怎样的重大治疗模式革新?又有哪些因素正在驱动生物药领域内的变革?   围绕生物药研发的新趋势,药明生物CEO陈智胜博士在近日接受了行业媒体Pharma’s Almanac的采访。陈智胜博士认为,双特异性抗体(BsAbs)和抗体偶联药物(ADCs)将在未来5到10年继续推动生物药研发创新,解决未满足的临床需求。  ...

责任·创新·未来:药明生物发布2024年《可持续发展报告》

深度响应联合国可持续发展目标 持续提升治理透明度与成效 赋能员工成长与社区价值共生 加速推进气候变化应对措施,深化环境治理责任担当 引领绿色生物药解决方案,赋能全球客户可持续发展   中国香港,2025年4月29日–全球领先的合同研究、开发和生产(CRDMO)服务公司药明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)发布2024年度《可持续发展报告》,彰显了公司在推动可持续发展道路上的坚定承诺与卓越成效。  ...

药明生物连续两年获CDP气候变化领导力评级

坚定践行气候变化应对承诺,深度响应联合国可持续发展目标 积极响应“世界地球日”年度倡议——行动有你、地球有力,共塑可持续发展范式   上海,2025年4月22日——全球领先的合同研究、开发和生产(CRDMO)服务公司药明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)宣布,公司凭借在应对气候变化领域的杰出表现和透明披露,得到全球环境非营利组织CDP的高度认可,连续两年获A-领导力级别评分。...

药明生物杭州基地15000升原液生产线完成首个商业化项目PPQ生产

标志着亚洲首条3 X 5000升一次性生物反应器生产线成功完成首个商业化项目PPQ生产 药明生物创新工艺实现每克蛋白成本降低近7成,且批次蛋白产量提升20% 作为公司目前最大的已投产一次性生物反应器,其将所在基地总产能从8000升增至23000升,赋能客户实现灵活规模生产      杭州,2025年4月17日 – 全球领先的合同研究、开发和生产(CRDMO)服务公司药明生物(WuXi Biologics,...

药明生物、药明合联共同祝贺合作伙伴映恩生物在香港联交所主板上市

上海,2025年4月15日——全球领先的合同研究、开发和生产(CRDMO)服务公司药明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)及其子公司药明合联(WuXi XDC, 2268.HK),共同祝贺合作伙伴映恩生物(DualityBio, 9606.HK)今日在香港联交所主板上市。映恩生物是一家临床阶段的创新生物药企,专注于为癌症和自身免疫性疾病患者研发新一代抗体偶联药物(ADC),包括双抗ADC、全新机制载荷ADC和自免ADC。此前,映恩生物已与全球制药公司和顶尖创新药企达成多项海外授权服务。  ...

药明生物斩获五项亚太生物工艺卓越奖

上海,2025年4月14日——全球领先的合同研究、开发和生产(CRDMO)服务公司药明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)宣布公司在“2025亚太生物工艺卓越奖”(ABEA)颁奖典礼上斩获五项大奖(具体如下),这也标志着公司第七次获得主办方的认可与殊荣。   最佳合同开发和生产企业奖 年度最佳无菌灌装和包装合同生产企业(CMO)奖 最佳无菌灌装和包装供应商奖:药物递送系统 最佳创新分子生产企业奖 最佳生物工艺供应商奖:细胞系开发和表征  ...

生物药研发新风向?一文解析药械组合机遇与挑战

导语:试想一下,未来癌症患者不用频繁奔波于医院,而是居家自己一“键”注射最先进的免疫疗法药物,这将极大地提高患者生活质量,并提高治疗效率。这一场景的实现离不开药物-器械组合产品(Drug-Device Combination Products,DDCP,以下简称药械组合)。药明生物高级副总裁郭哲明围绕药械组合的机遇与挑战等话题在专业英文媒体Drug Development Delivery上发表了主题文章(英文原文:DRUG-DEVICE DEVELOPMENT - Exploring the Complexities of...

引领生物制药未来的这项技术,你知道多少?

在生物制药行业面临产能管理与可持续发展双重挑战的今天,一次性技术(SUT)正在重塑生产格局。从跨国药企的“未来工厂”布局,到药明生物通过横向拓展(scale-out)实现大规模生产,SUT正凭借按需生产的灵活性、媲美不锈钢系统的成本、更显著的环境效益等核心优势,改写着商业化生产路径。当传统不锈钢系统面临工艺放大风险与繁琐的灭菌清洁验证流程,这场由“固定电话”向“移动手机”的技术迭代,不仅关乎生产效率,更是一场关于生物制药未来竞争力的战略抉择。  ...

药明生物CEO陈智胜:生物药CRDMO未来展望

导 语     生物药制药行业未来会怎样发展?是更严苛的质控标准,是创新技术重构研发逻辑,还是全球化布局贴近市场需求?   药明生物用十余年高速发展交出答卷——以国际质量标准体系构筑全球布局的护城河,以创新技术打破成本、速度和产量的“不可能三角”,以洞察客户需求为产业赋能。      药明生物CEO陈智胜博士对话专业媒体BioSpace,分享了他的前沿洞见,我们正以CRDMO⁺战略为钥匙,开启全球生物药的新篇章。英文原文请见Insights from Chris Chen, the CEO of WuXi...

药明生物获ISO 22301认证及ISO/IEC 27001升级扩证,夯实可持续管理体系

进一步巩固了公司的业务连续性管理能力和信息安全防护能力 打造敏捷组织、赋能公司可持续发展,为全球客户提供卓越解决方案        上海,2025年3月31日 – 全球领先的合同研究、开发和生产(CRDMO)服务公司药明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)宣布,公司已成功通过ISO 22301:2019业务连续性管理体系(BCMS)认证和ISO/IEC...

药明生物2024年业绩稳健攀升, 2025年预期加速增长

收益同比增长9.6%至人民币186.8亿元,非新冠收益同比增长13.1% 经调整EBITDA同比增长14.4%至人民币80.0亿元,经调整纯利同比增长9.0%至人民币54.0亿元 新增151个综合项目,包括13个临床后期和商业化生产项目 综合项目总数达817个,业界规模最大的复杂生物药产品管线之一 研究服务赋能7个分子发现全球项目,有权获1.4亿美元近期付款 2024年完成16个工艺性能确认(PPQ)项目, 2025年预计增至24个 深化全球布局,助力业务再上新台阶       中国香港,2025年3月25日 -...

药明生物连续第八年荣膺CDMO全球领军企业奖

上海,2025年3月24日——全球领先的合同研究、开发和生产(CRDMO)服务公司药明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)宣布获得2025年CDMO领军企业奖“生物药-全球”类别奖项。同时,公司还赢得了3个单项大奖,包括“最佳科学专知奖”、 “最佳跨阶段无缝交付奖”、“最佳技术和流程执行创新方法奖”,成为获奖数量最多的企业。  ...

药明生物连续两年荣登CDP A级榜单,彰显全球水安全管理领导力

推出“卓越水管理”(WES)计划,践行联合国可持续发展目标6(SDG6) 积极响应2025年世界水日全球倡议,助力全球水资源普惠共享         上海,2025年3月21日——全球领先的合同研究、开发和生产(CRDMO)服务公司药明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)宣布,凭借在企业透明度和水安全管理方面的卓越表现,公司再度获得全球性非营利组织CDP的高度认可,并跻身CDP年度顶尖"A级榜单"。这是药明生物连续第二年获此殊荣。...

药明生物入选标普全球《可持续发展年鉴2025》

公司位列标普全球企业可持续发展评估(CSA)前1% 公司连续三年入选标普全球《可持续发展年鉴》 引领绿色生物药发展,技术创新赋能健康未来        上海,2025年3月11日——全球领先的合同研究、开发和生产(CRDMO)服务公司药明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)宣布,凭借2024年在可持续发展领域的卓越表现,公司入选标普全球(S&P...

药明生物推出全新微生物表达平台EffiXTM 赋能高产量重组蛋白与质粒

EffiX™旨在满足市场对高产、稳定、非溶源性的大肠杆菌(E. coli)表达系统的需求,为全球客户研发和生产非单抗类重组蛋白和质粒DNA提供全面解决方案 EffiX™可在多种不同类型的分子中实现高产量,其中非单抗重组蛋白产量超过15克/升,质粒DNA产量超过1克/升   杭州,2025年3月4日--全球领先的合同研究、开发和生产(CRDMO)服务公司药明生物(WuXi Biologics,...

“我命由我不由天”——生而不凡,共同守护

今天是第18个国际罕见病日,据统计,全球受罕见病影响的人数有2.6~4.5亿[1],我国每年新增患者超过20万[2]。当业界为罕见病药物研发困境踌躇时,一群科学家正在实验室昼夜攻坚;当社会对罕见病认知存在鸿沟时,数千名员工用奔跑轨迹绘制爱心地图;当病痛少年在求学路上举步维艰时,缓解他们学习压力的奖学金计划点亮知识灯塔。   药明生物坚信治愈罕见病需要医学突破与社会关怀的双向奔赴,并持续从上述三个维度守护罕见病患者的梦想与未来。   实验室攻坚:为患者带来更多治疗选择  ...

药明生物再次通过日本PMDA GMP检查 累计通过42次全球药品监管机构检查

无锡,2025年2月27日——全球领先的合同研究、开发和生产(CRDMO)服务公司药明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)宣布,公司无锡基地的生物药原液生产厂(MFG2和MFG5)再次通过日本药品医疗器械综合机构(PMDA)GMP检查。   公司以零缺陷通过此次涵盖设施质量体系及生产全流程的现场检查,彰显了其在满足全球监管要求方面的卓越能力。  ...

探索生物制剂市场和生产技术的新趋势,了解成功案例研究,与顶级专家/领导者进行交流。

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本次峰会专注于探讨抗体药物及ADC研发中的核心策略,从双抗与ADC的最新科研成果,到大规模生产中的技术瓶颈与应对策略,再到合作创新模式的探索与实践,全方位、多角度地呈现抗体药物领域的最新动态与未来趋势。

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药明生物连续两年问鼎EcoVadis可持续发展“铂金”评级

公司在全球185个国家的逾15万家参评企业中排名前1% 坚守可持续发展承诺的举措深受全球客户信赖 引领绿色生物药发展,技术创新赋能健康未来       上海,2025年2月18日——全球领先的合同研究、开发和生产(CRDMO)服务公司药明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)宣布,公司获得国际权威企业可持续发展评估机构EcoVadis授予的最高殊荣“铂金”评级。药明生物凭借在可持续发展领域的杰出成绩,连续两年获此认可。    ...

药明生物祝贺合作伙伴泰诺麦博全球首款抗破伤风毒素单抗获中国NMPA批准上市

上海,2025年2月17日——全球领先的合同研究、开发和生产(CRDMO)服务公司药明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)祝贺合作伙伴泰诺麦博自主研发的重组抗破伤风毒素单克隆抗体新药新替妥®(斯泰度塔单抗注射液)获中国药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于成人破伤风紧急预防。这也是破伤风预防领域的全球首个重组全人源单抗。  ...

药明生物连续五年获评晨星Sustainalytics ESG“行业最高评级”及“区域最高评级”

公司在制药行业受评企业中位列前1% 引领绿色生物药发展,技术创新赋能健康未来 公司将持续致力于为各利益相关方创造长期价值   上海,2025年2月10日——全球领先的合同研究、开发和生产(CRDMO)服务公司药明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)宣布,被全球权威的环境、社会和公司治理(ESG)评级机构晨星Sustainalytics评为2025年“行业最高评级”和“区域(亚太)最高评级”企业。这标志着公司连续五年荣获最佳ESG风险评级分数。...

最高可降低80%产品碳足迹!药明生物Green CRDMO亮相2025 JPM

1月15日,药明生物首席执行官陈智胜博士在2025年JPM大会上介绍了公司的绿色生物药解决方案-Green CRDMO,通过将ESG理念和绿色技术融入生物药发现、开发和生产的全流程,同时充分运用精益管理体系,最高可实现80%的产品碳足迹降低。   “作为全球领先的CRDMO企业,药明生物始终聚焦愿景和使命,推动ESG卓越发展,持续致力推动生物制药技术的绿色创新,为全球客户提供贯穿发现、开发和生产的端到端解决方案。“ 陈智胜博士表示。   药明生物的Green...

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News & Updates

药明生物近期及净零排放目标获科学碳目标倡议(SBTi)认证

承诺到2050年实现全价值链净零排放 符合SBTi最具雄心的1.5°C温室气体减排路径,展现出前瞻性与执行力 引领生物药绿色发展解决方案,技术创新赋能健康未来      上海,2025年8月28日——全球领先的合同研究、开发和生产(CRDMO)服务公司药明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)宣布,其近期及净零温室气体减排目标已获科学碳目标倡议(Science Based Targets initiative,简称SBTi)认证。...

药明生物2025年上半年业绩加速增长

收益同比增长16.1%至人民币99.5亿元,持续经营业务收益增长20.2% IFRS毛利率同比提升3.6个百分点,至42.7% EBITDA同比增长50.5%,IFRS纯利同比增长54.8% 经调整EBITDA同比增长20.6%,经调整纯利同比增长11.6% 上调2025全年收入指引至14-16% 上半年新增综合项目86个,再创同期新高,包括2个临床III期项目 综合项目总数达864个,业界规模最大的复杂生物药产品管线之一 临床III期和商业化生产项目收益同比增长24.9%;2025年预计完成25个PPQ...

药明生物爱尔兰工厂首个产品通过EMA认证 启动创新生物药商业化生产

药明生物全球双厂战略在商业化生产中得到进一步验证 充分彰显药明生物在全球生产网络贯彻顶尖质量标准体系的卓越能力   爱尔兰敦多克,2025年8月18日——全球领先的合同研究、开发和生产(CRDMO)服务公司药明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)宣布其爱尔兰敦多克工厂首个产品获得欧洲药品管理局(EMA)批准,新增成为其客户一款创新生物药的商业化生产基地。自2023年以来,药明生物多个生产基地已相继获得EMA和美国FDA批准,为该款产品提供商业化生产服务。  ...

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