生物新药发现

生物工艺

检测

临床原料药的生产

商业化生产

制剂产品灌装生产

抗体偶联药物

技术与平台

灌流细胞培养过程:药明生物在中国的经验

作为生物制药生产灌流平台的一部分,药明生物在其位于无锡市的工厂安装了两台1000升一次性生物反应器。在这次采访中,周伟昌博士概述了灌流和流加细胞培养的利弊,并讨论了药明生物在两个生产平台上具有广泛能力的原因。(了解更多)

中国:生物制剂的下一个前沿

由于中国是人口急剧老龄化的最大发展中国家,因此迫切需要新药治疗癌症和其他疾病。监管机构,制药行业和决策者正在共同努力,以解决这些新药的可负担性和可用性,特别是单克隆抗体。在本文中,作者讨论了新出版的CFDA生物仿制药指南和主要监管改革,以推动中国的创新。此外,作者还回顾了目前中国生物制剂发展的景观。(了解更多)

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刘大钧博士专访

药明生物通过在中国苏州新建的设施增强了其在生物安全检测领域的能力。占地38,000平方英尺的检测设施从2014年12月开始运营,提供包括病毒清除验证、细胞系特征描述以及批放行测试服务。我们有幸采访了该生物安全检测设施的负责人、副总裁刘大钧博士,向其请益中国生物安全检测服务的未来发展。(了解更多)

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在开发针对免疫检验靶点的抗体药物中克服挑战

今年5月,药明生物副总裁李竞博士出席了第11届PEGS蛋白工程峰会,该峰会在位于美国马萨诸塞州波士顿世界贸易中心举行。与会期间,近200人参加了李竞博士题为“在开发针对免疫检验靶点的抗体药物中克服挑战”的讲座。今天,李竞博士将与我们继续探讨这个热点话题。 (了解更多)

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以创新性的三方合作方式为全球市场研发新型抗体偶联药物

近期,药明生物的抗体偶联药物(ADC)技术副总裁韩家文博士,在第一届药物信息协会中国药物发现与创新大会上进行了专题报告。在报告中,韩博士首先简要介绍了抗体偶联药物的发展历史、设计和研发这一类复杂药物的挑战、可供药物研发公司选择的新技术、并以通过三方合作模式为全球临床研究研发新型ADC的一个成功案例结尾。本周我们与韩博士一起座谈,摘录了他演讲的梗概、讨论了为全球健康市场研发新型ADC药物的诸多挑战和方法、并进一步探讨了他在演讲中提及的成功案例。(了解更多)

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